- 2026-06-07 21:25:09
壁仞科技(06082)明起納入港股通 多機構看好其長期表現
智通財經APP獲悉，上交所6月5日盤後發佈通知，根據《上海證券交易所滬港通業務實施辦法》有關規定，壁仞科技(06082)正式調入港股通標的名單，與智譜(02513)等共6只股票一同調整，自6月8日(週一)起生效。這意味着內地投資者自此可通過滬深港通直接買賣壁仞科技，正式解鎖南向資金。與此同時，近期多家機構對壁仞科技給予偏多頭定價：高盛在研報中維持“買入”評級，並將12個月目標價由61.7港元上調至70.7港元，邏輯圍繞國產AI算力供需偏緊與國產化替代窗口下的頭部交付方溢價展開;平安證券(香港)則在覆蓋觀點中給出“強烈推薦”評級、目標價78.63港元，落腳於公司自研GPGPU架構的技術閉環與軟硬一體化能力，以及在AI驅動與國產化浪潮下的規模化交付預期。
- 2026-06-07 19:37:12
金茂源環保(06805)6月5日耗資約39.37萬港元回購12.2萬股
智通財經APP訊，金茂源環保(06805)公佈，2026年6月5日耗資約39.37萬港元回購12.2萬股股份。
- 2026-06-07 18:32:38
名創優品(09896)6月5日於紐交所耗資約124萬美元回購約38.26萬股
智通財經APP訊，名創優品(09896)公佈，2026年6月5日於紐交所耗資約124萬美元回購約38.26萬股股份。
- 2026-06-07 18:17:32
百勝中國(09987)6月5日於港交所耗資約774.21萬港元回購2.32萬股
智通財經APP訊，百勝中國(09987)公佈，2026年6月5日於紐約證券交易所 耗資約300萬美元回購約7.01萬股股份，於港交所耗資約774.21萬港元回購2.32萬股股份。
- 2026-06-07 18:09:34
遠大醫藥(00512)核藥合作伙伴重磅產品亮相ASCO 全球首創RDC藥物硬核數據夯實全球競爭力
智通財經APP獲悉，近日，遠大醫藥(00512)核藥領域的重要戰略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (TLX.US)全球創新產品TLX591-Tx重磅亮相2026 ASCO年會，其治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的全球III期臨牀試驗(ProstACT Global)的第一部分試驗數據完成首次大會口頭彙報，展現了該產品優異的臨牀安全性以及藥代動力學特徵，充分驗證了該產品的臨牀潛力，未來或將為mCRPC精準治療再添全新利器。據悉，ASCO是全球腫瘤臨牀醫學領域規格最高、影響力最大的學術盛會，每年大會口頭彙報內容均代表全球抗腫瘤新藥研發的前沿風向與關鍵突破。此次TLX591-Tx臨牀數據在該展會的驚豔亮相，充分驗證了遠大醫藥深耕核藥抗腫瘤診療賽道的前瞻眼光。劍指百億前列腺癌市場，精準聯合方案安全性獲國際權威驗證前列腺癌是全球男性發病率第二、死亡率第五的惡性腫瘤，也是近十年來增速最為顯著的癌種之一。WHO國際癌症研究機構發佈的最新數據顯示，2022年全球前列腺癌新發病例146.8萬，死亡人數近40萬。其中約10-20%的前列腺癌轉移患者在隨訪5年內發展為去勢抵抗性前列腺癌，並且自發展為去勢抵抗後的中位生存期約為14個月，臨牀需求極為迫切。中國的情況同樣不容忽視。根據中國腫瘤登記中心發佈的數據，2015年至2022年間，全國腫瘤登記地區前列腺癌的發病率由10.2/10萬上升至18.6/10萬。伴隨着患者規模的提升，臨牀需求不斷攀升，據弗若斯特沙利文預測，中國前列腺癌藥物市場規模將於2030年前後突破五百億元人民幣。正是在這樣的背景下，核藥憑藉着精準靶向性、診療一體化等優勢，正在成為前列腺癌領域最炙手可熱的治療範式之一。據悉，TLX591-Tx是全球首創(First-in-Class)鑥標記的治療性放射性抗體藥物偶聯物(rADC)候選藥物。其靶向性和藥理學特性與現有已上市的前列腺特異性膜抗原(PSMA)靶向小肽分子顯著不同，旨在實現高內化率、長滯留時間和對PSMA的高度選擇性。TLX591-Tx的國際多中心III期臨牀試驗ProstACT Global旨在評估該產品聯合標準療法(阿比特龍、恩扎盧胺或多西他賽)對比單獨使用標準療法治療PSMA陽性的mCRPC患者。試驗分為兩部分：第一部分為安全性和劑量學導入期，已完成全部36例患者的入組;第二部分為2:1隨機分組的全球擴展研究，擬入組約490例患者。本次ASCO公佈了ProstACT Global研究第一部分的數據，研究結果顯示，TLX591-Tx與標準療法(SoC)聯合治療mCRPC的安全性和耐受性良好，且未觀察到新的不良反應。這為TLX591-Tx聯合標準治療(SoC)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治療提供了關鍵循證依據。安全性方面，數據顯示，聯合治療組的安全性良好，TLX591-Tx的耐受性與既往研究結果一致，未觀察到新的不良反應。治療期間不良事件以短暫可控的血液學事件為主，其發生率與此類療法和疾病程度的預期情況相符。特別值得關注的是，TLX591-Tx在唾液腺和淚腺的攝取也極低，從而減少了口乾和眼乾的副作用。這意味着TLX591-Tx可與當代主流標準治療(SoC)安全聯合，為後續隨機擴展階段的順利推進奠定了堅實基礎。劑量學結果則進一步驗證了TLX591-Tx的臨牀優勢。作為大分子rADC，該藥物具備超長腫瘤滯留的核心優勢，給藥後15天的末次影像學檢測中，腫瘤病灶內仍可檢測到穩定的放射性活度，且病灶藥物濃度顯著高於肝臟、腎臟等正常組織，可實現長效靶向抗腫瘤作用。與此同時，正常器官輻射劑量評估結果證實了方案的安全性，不僅肝臟這一較高放射性抗性的器官無明確損傷風險，且唾液腺和腎臟輻射暴露相對較低，所有正常器官輻射暴露水平均低於臨牀安全閾值，這也為長期聯合治療提供了劑量學保障。此外，TLX591-Tx的全球III期研究的第二部分目前正在已獲批地區積極推進患者入組，這標誌着該研究已從安全可行性驗證階段，正式邁入探索聯合方案的遠期生存獲益階段，有望進一步挖掘該創新產品的臨牀應用潛力。全球全產業鏈佈局閉環成型，遠大醫藥核藥龍頭地位持續加固TLX591-Tx此次披露的臨牀數據，印證了核藥診療前列腺癌的科學性和技術優勢，並驗證了遠大醫藥早年切入核藥賽道的戰略前瞻性。經過多年的深耕，遠大醫藥目前已在核藥板塊實現了研發、生產、配送、銷售等多個環節的全方位佈局，公司已實現了全球化的核藥產業鏈佈局。截至目前，公司在核藥抗腫瘤診療板塊已儲備16款創新產品，涵蓋68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在內的5種關鍵放射性核素，全面覆蓋肝癌、前列腺癌、腎癌、腦癌等七大高發癌種，形成診斷與治療協同、多適應症覆蓋的完善管線格局。同時，公司已有6款創新RDC藥物進入註冊臨牀研究，1款已進入NDA階段，3款已進入Ⅲ期臨牀階段，是國內進入III期臨牀研究的診斷與治療類RDC創新藥儲備最多的企業，在全球範圍內也具備極為豐富的產品管線與診療一體化佈局優勢。其中，公司自主研發的全球創新靶向成纖維細胞活化蛋白(FAP)的小分子RDC藥物GPN01530早前已獲得FDA批准開展用於診斷實體瘤的I/II期臨牀研究，成為遠大醫藥首款獲得FDA批准開展臨牀研究的自研RDC產品，該產品在臨牀前研究中已展現出“同類最優”(BIC)潛質，或將成為下一代癌症成像標準療法。公司核心重磅產品易甘泰®釔[90Y]微球注射液於2025年在美國及歐洲均獲批新增適應症，進一步推動該產品在不可切除肝癌治療領域的全方位覆蓋，實現市場空間戰略級擴容。目前，公司正採用“中美雙報”國際化註冊路徑，持續開發全新適應症，加速產品全球化滲透。產業鏈方面，遠大醫藥位於四川成都的放射性藥物研發及生產基地已正式投入運營，其配備了14條高標準GMP生產線，且實現了100%自主生產，徹底破解了核藥領域的“卡脖子”難題，擺脱了進口依賴。該基地是全球首個核藥全產業鏈閉環平台，也是目前國際範圍內核素種類最全、自動化程度最高的智能工廠之一，可充分滿足公司治療性與診斷性核藥的多品種、規模化製備需求。依託全產業鏈自主可控優勢與全球化運營能力，遠大醫藥有望持續鞏固全球核藥領軍地位，持續輸出中國核藥創新技術與優質診療方案，助力全球腫瘤精準診療產業高質量發展。
- 2026-06-06 10:40:23
寶濟藥業-B（02659）重磅發佈：全球首創低敏IgG降解酶Ricefidase II期臨牀成功，為抗GBM病帶來潛在首個藥物療法
智通財經APP獲悉，在第63屆歐洲腎臟協會大會(ERA Congress)上，由北京大學第一醫院趙明輝教授團隊牽頭、寶濟藥業-B(02659)申辦的“早期多次給予新型IgG降解酶Ricefidase(KJ103)治療抗GBM病：一項II期、開放標籤、單臂、多中心研究”結果正式公佈，引起國際腎臟病學界關注。研究顯示，Ricefidase聯合標準免疫抑制治療可實現抗GBM抗體的快速、持續清除，並在部分關鍵臨牀結局上提示潛在獲益，為該類危及生命的罕見自身免疫性疾病提供了新的治療探索方向。KJ103是一款全球首創、低免疫原性的重組免疫球蛋白G(IgG)降解酶，用於治療由病理性IgG抗體介導的多種免疫性疾病。該產品通過特異性切割並降解血液循環中的病理性IgG抗體，抑制免疫應答激活，為抗體介導的自身免疫性疾病提供了靶向、快速的治療新選擇。登陸國際腎病學術重要平台歐洲腎臟協會大會(ERA Congress)是全球腎臟病學領域的重要學術會議之一，與ASN Kidney Week並列為國際腎臟病學界的重要學術交流平台。大會彙集全球腎臟病學專家與研究者，展示該領域最新研究進展。本次Ricefidase II期臨牀數據的發佈，標誌着相關研究成果進一步進入國際學術交流視野。抗GBM病：高度致死性罕見疾病，治療仍存在顯著未滿足需求抗GBM病是一種罕見但進展迅速的自身免疫性疾病，由抗腎小球基底膜抗體(主要為IgG)介導，可導致快速進展性腎功能衰竭及肺出血。患者的長期生存率低生活質量嚴重受損，死亡率高，給家庭和社會帶來了沉重的疾病與經濟負擔。目前，抗GBM病患者仍缺乏標準化的治療手段，且尚無正式獲批的治療藥物。現有臨牀策略無法實現對抗GBM抗體的快速清除，導致整體預後較差。大多數患者最終會進展為終末期腎病，難以從當前治療中獲得明確的臨牀獲益。Ricefidase：新型IgG降解酶的機制探索Ricefidase是寶濟藥業基於鏈球菌來源蛋白改造開發的新型IgG降解酶，可特異性切割並清除循環IgG抗體，從而快速降低致病抗體水平。其特點包括較低的預存抗體水平以及支持短間隔重複給藥的潛力，為多次給藥方案設計提供了可能。II期研究結果提示潛在臨牀獲益研究結果顯示，在標準免疫抑制治療基礎上，多次給予Ricefidase可實現抗GBM抗體的快速下降與持續控制，並在6個月無透析生存率等關鍵終點上觀察到改善趨勢。同時，接受三次給藥方案的患者在研究期間未使用血漿置換治療，提示該方案可能減少對傳統清除手段的依賴。這些結果為進一步開展III期確證性臨牀研究提供了重要依據。寶濟藥業將繼續與北京大學第一醫院等臨牀研究中心合作，加速推進Ricefidase在抗GBM病領域的後續臨牀開發。
- 2026-06-05 22:58:24
美的集團(00300)6月5日斥資約1億元回購121.8萬股A股
智通財經APP訊，美的集團(00300)發佈公告，於2026年6月5日該公司斥資約人民幣1億元回購121.8萬股A股，回購價格為每股人民幣81.72-83.22元。
- 2026-06-05 22:42:51
奧克斯電氣(02580)將於8月31日派發末期股息每股1.06元
智通財經APP訊，奧克斯電氣(02580)發佈公告，該公司將於2026年8月31日派發末期股息每股1.06元人民幣。
- 2026-06-05 22:35:43
連連數字(02598)6月5日斥資124.51萬港元回購25.45萬股
智通財經APP訊，連連數字(02598)發佈公告，該公司於2026年6月5日斥資124.51萬港元回購25.45萬股股份，每股回購價格為4.75-5.05港元。
- 2026-06-05 22:26:37
IBI GROUP HLDGS(01547)發盈喜，預期年度純利約1350萬港元 同比增加
智通財經APP訊，IBI GROUP HLDGS(01547)發佈公告，本集團預期於截至2026年3月31日止年度(本年度)取得未經審核純利約1350萬港元，而截至2025年3月31日止年度則為純利約840萬港元。上述預期改善主要由於承建及物業投資分部表現有所提升。
