輝瑞

諾和諾德

智通財經APP獲悉，中國已正式批准美國製藥巨頭輝瑞公司(PFE.US)旗下的GLP-1類治療藥物——埃諾格魯肽注射液(商品名：先維盈)，用於超重或肥胖成年人的長期體重管理。該藥物原本由本土生物醫藥企業先爲達生物(Sciwind Biosciences)自主研發，輝瑞於2026年2月通過支付最高4.95億美元的合作款項，拿下了該產品在中國大陸的獨家商業化權益。

這一獲批標誌着輝瑞在中國代謝疾病領域邁出了戰略性的一步。埃諾格魯肽作爲一種新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，在此前的中國臨牀研究中表現優異。

根據先爲達生物官網披露的數據，在針對中國肥胖或超重受試者的試驗中，該藥在安慰劑對照下實現了15.1%的減重幅度，且有超過92%的患者達到了具有臨牀意義的體重下降。該產品不僅能有效控制體重，其針對2型糖尿病的適應症也已於2026年1月獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)的批准上市。

“這無疑是體重管理領域的一項重大突破。”先爲達生物在其官方網站上如此評價道。

輝瑞公司週五通過微信平臺發佈消息稱，這一決定將進一步加劇分析師們所預期的、未來幾年價值可達數十億美元的市場競爭態勢。先維盈作爲一種注射劑，屬於GLP-1受體激動劑類藥物範疇，而諾和諾德(NVO.US)、禮來(LLY.US)以及信達生物等製藥企業在本地市場銷售的藥物同樣歸屬於此類。

輝瑞中國區總裁Jean-Christophe Pointeau此前在相關聲明中表示，通過與先爲達的合作，輝瑞旨在利用其強大的商業化網絡，加速將創新減重方案帶給中國患者。對於先爲達而言，這筆近5億美元的交易結構包含首付款、註冊及銷售里程碑付款，在關鍵的IPO衝刺期爲其提供了充足的現金流支持。

然而，針對定價以及產品在中國上市的具體日期等問題，輝瑞公司發言人未立即作出迴應。